Visto en

El primer dispositivo UVB de venta libre que obtuvo su propia categoría de la FDA →

Manual de usuario de Solius

Todo lo que necesita saber antes de comenzar la terapia Solius. Para verificar el software de su dispositivo y la versión de la aplicación, abra su aplicación móvil Solius y pulse Ajustes > Acerca del dispositivo Solius.

Manual de usuario - Última versión

Utilice este manual si su dispositivo Solius tiene la versión de software v1.0.0.43 o superior con la aplicación móvil para iOS v1.13 (12) o la aplicación móvil para Android v1.6 (18) o superior.

Leer el manual de usuario

Manual de usuario - Versión anterior

Utilice este manual si su dispositivo Solius tiene la versión de software v1.0.0.43 o superior con una aplicación móvil iOS inferior a la v1.13 (12) o una aplicación móvil Android inferior a la v1.6 (18).

Leer el manual de usuario

Apto para HSA/FSA

Configuración

Soporte

Empresa

Socio

Aviso legal

Sé el primero en enterarte de las novedades de Solius Labs

Conectar

Pregunta a la IA sobre Solius

Logotipo de Intertek
Logotipo de Intertek

Solius es un panel de luz UVB de venta libre (OTC) aprobado por la FDA destinado a estimular la producción de vitamina D en personas de 22 años o más. La FDA regula los dispositivos UVB destinados al uso humano y requiere que se sometan a una revisión regulatoria. La aprobación de la FDA significa que la seguridad, el rendimiento y el etiquetado del dispositivo fueron revisados por la FDA antes de que pudiera venderse. Los dispositivos UVB vendidos para uso humano sin la aprobación de la FDA no han sido revisados para su seguridad y no pueden comercializarse legalmente. Conozca por qué la aprobación de la FDA es importante para la terapia de luz UVB.

Se ha demostrado clínicamente que Solius estimula la producción de vitamina D. Las referencias a los beneficios de la luz solar, la luz UVB y la vitamina D se basan en investigaciones publicadas y revisadas por pares. El dispositivo Solius no está destinado a diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad, excepto para las indicaciones de uso descritas en el manual del usuario para su región aplicable. Solius no proporciona asesoramiento médico específico a los usuarios. Los usuarios deben buscar el consejo de un médico o proveedor de atención médica calificado. Este sitio web no establece una relación médico-paciente. Para obtener información detallada sobre el producto, consulte el Manual del usuario antes de usarlo. 

Solius® es una marca registrada de Solius Labs, Inc.
100 Ravine Lane NE, Suite 310, Bainbridge Island, WA 98110

© 2026 Solius Labs, Inc.

"


Apto para HSA/FSA

Configuración

Soporte

Empresa

Socio

Aviso legal

Sé el primero en enterarte de las novedades de Solius Labs

Conectar

Pregunta a la IA sobre Solius

Logotipo de Intertek
Logotipo de Intertek

Solius es un panel de luz UVB de venta libre (OTC) aprobado por la FDA destinado a estimular la producción de vitamina D en personas de 22 años o más. La FDA regula los dispositivos UVB destinados al uso humano y requiere que se sometan a una revisión regulatoria. La aprobación de la FDA significa que la seguridad, el rendimiento y el etiquetado del dispositivo fueron revisados por la FDA antes de que pudiera venderse. Los dispositivos UVB vendidos para uso humano sin la aprobación de la FDA no han sido revisados para su seguridad y no pueden comercializarse legalmente. Conozca por qué la aprobación de la FDA es importante para la terapia de luz UVB.

Se ha demostrado clínicamente que Solius estimula la producción de vitamina D. Las referencias a los beneficios de la luz solar, la luz UVB y la vitamina D se basan en investigaciones publicadas y revisadas por pares. El dispositivo Solius no está destinado a diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad, excepto para las indicaciones de uso descritas en el manual del usuario para su región aplicable. Solius no proporciona asesoramiento médico específico a los usuarios. Los usuarios deben buscar el consejo de un médico o proveedor de atención médica calificado. Este sitio web no establece una relación médico-paciente. Para obtener información detallada sobre el producto, consulte el Manual del usuario antes de usarlo. 

Solius® es una marca registrada de Solius Labs, Inc.
100 Ravine Lane NE, Suite 310, Bainbridge Island, WA 98110

© 2026 Solius Labs, Inc.

"


Apto para HSA/FSA

Configuración

Soporte

Empresa

Socio

Aviso legal

Sé el primero en enterarte de las novedades de Solius Labs

Conectar

Pregunta a la IA sobre Solius

Logotipo de Intertek
Logotipo de Intertek

Solius es un panel de luz UVB de venta libre (OTC) aprobado por la FDA destinado a estimular la producción de vitamina D en personas de 22 años o más. La FDA regula los dispositivos UVB destinados al uso humano y requiere que se sometan a una revisión regulatoria. La aprobación de la FDA significa que la seguridad, el rendimiento y el etiquetado del dispositivo fueron revisados por la FDA antes de que pudiera venderse. Los dispositivos UVB vendidos para uso humano sin la aprobación de la FDA no han sido revisados para su seguridad y no pueden comercializarse legalmente. Conozca por qué la aprobación de la FDA es importante para la terapia de luz UVB.

Se ha demostrado clínicamente que Solius estimula la producción de vitamina D. Las referencias a los beneficios de la luz solar, la luz UVB y la vitamina D se basan en investigaciones publicadas y revisadas por pares. El dispositivo Solius no está destinado a diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad, excepto para las indicaciones de uso descritas en el manual del usuario para su región aplicable. Solius no proporciona asesoramiento médico específico a los usuarios. Los usuarios deben buscar el consejo de un médico o proveedor de atención médica calificado. Este sitio web no establece una relación médico-paciente. Para obtener información detallada sobre el producto, consulte el Manual del usuario antes de usarlo. 

Solius® es una marca registrada de Solius Labs, Inc.
100 Ravine Lane NE, Suite 310, Bainbridge Island, WA 98110

© 2026 Solius Labs, Inc.

"