Серце

Сироватковий 25-гідроксивітамін D, етнічна приналежність та артеріальний тиск у Третьому національному дослідженні здоров'я та харчування

American Journal of Hypertension

Аналізуючи дані 12 644 осіб із Третього національного дослідження стану здоров’я та харчування (NHANES III), було виявлено, що у чоловіків та жінок із рівнем вітаміну D понад 34,3 нг/мл середній систолічний артеріальний тиск був на 3,0 мм рт. ст. нижчим, а діастолічний — на 1,6 мм рт. ст. нижчим порівняно з тими, у кого рівень вітаміну D становив менше 16,2 нг/мл, з урахуванням віку, статі, етнічної приналежності та рівня фізичної активності.

Пов'язані дослідження

Серце

Вплив ультрафіолетового випромінювання на серцево-судинні та метаболічні розлади: Роль оксиду азоту та вітаміну D

Фотодерматологія, фотоімунологія та фотомедицина

Вплив УФ-Б (UVB) випромінювання може впливати на серцево-судинне та метаболічне здоров'я через опосередковані оксидом азоту (NO) шляхи, які не потребують синтезу вітаміну D. У цьому огляді узагальнено системний вплив ультрафіолетового випромінювання на гіпертензію та кілька метаболічних захворювань, таких як ожиріння та діабет. УФ-Б стимулює вироблення NO в шкірі, який потрапляє в кровотік, сприяючи вазодилатації, зниженню артеріального тиску та зменшенню серцево-судинного ризику.

Серце

Вплив ультрафіолетового випромінювання на серцево-судинні та метаболічні розлади: Роль оксиду азоту та вітаміну D

Фотодерматологія, фотоімунологія та фотомедицина

Вплив УФ-Б (UVB) випромінювання може впливати на серцево-судинне та метаболічне здоров'я через опосередковані оксидом азоту (NO) шляхи, які не потребують синтезу вітаміну D. У цьому огляді узагальнено системний вплив ультрафіолетового випромінювання на гіпертензію та кілька метаболічних захворювань, таких як ожиріння та діабет. УФ-Б стимулює вироблення NO в шкірі, який потрапляє в кровотік, сприяючи вазодилатації, зниженню артеріального тиску та зменшенню серцево-судинного ризику.

Серце

Рівні 25-гідроксивітаміну D і ризик ішемічної хвороби серця, інфаркту міокарда та передчасної смерті

Артеріосклероз, тромбоз і судинна біологія - Журнали Американської асоціації серця

Це популяційне дослідження та метааналіз виявили зростання ризику ішемічної хвороби серця, інфаркту міокарда та передчасної смерті зі зниженням рівня вітаміну D. При порівнянні осіб із найнижчими та найвищими процентилями вмісту вітаміну D ризик ішемічної хвороби серця зріс на 40%, інфаркту міокарда — на 64%, передчасної смерті — на 57%, а смертельної ішемічної хвороби серця/інфаркту міокарда — на 81%.

Серце

Рівні 25-гідроксивітаміну D і ризик ішемічної хвороби серця, інфаркту міокарда та передчасної смерті

Артеріосклероз, тромбоз і судинна біологія - Журнали Американської асоціації серця

Це популяційне дослідження та метааналіз виявили зростання ризику ішемічної хвороби серця, інфаркту міокарда та передчасної смерті зі зниженням рівня вітаміну D. При порівнянні осіб із найнижчими та найвищими процентилями вмісту вітаміну D ризик ішемічної хвороби серця зріс на 40%, інфаркту міокарда — на 64%, передчасної смерті — на 57%, а смертельної ішемічної хвороби серця/інфаркту міокарда — на 81%.

Серце

Сироватковий 25-гідроксивітамін D і ризик серцево-судинних захворювань: мета-аналіз залежності «доза-ефект» проспективних досліджень

Американський журнал клінічного харчування

Цей метааналіз 34 обсерваційних досліджень за участю 180 667 учасників показав, що вихідні рівні 25(OH)D у сироватці крові мали зворотний зв'язок із загальною кількістю випадків серцево-судинних захворювань (ССЗ) (включаючи інфаркт міокарда, ішемічну хворобу серця, серцеву недостатність та інсульт) і ризиком смертності. Загалом, ризик серцево-судинних подій був на 10% нижчим на кожні 10 нг/мл збільшення рівня 25(OH)D у сироватці крові.

Серце

Сироватковий 25-гідроксивітамін D і ризик серцево-судинних захворювань: мета-аналіз залежності «доза-ефект» проспективних досліджень

Американський журнал клінічного харчування

Цей метааналіз 34 обсерваційних досліджень за участю 180 667 учасників показав, що вихідні рівні 25(OH)D у сироватці крові мали зворотний зв'язок із загальною кількістю випадків серцево-судинних захворювань (ССЗ) (включаючи інфаркт міокарда, ішемічну хворобу серця, серцеву недостатність та інсульт) і ризиком смертності. Загалом, ризик серцево-судинних подій був на 10% нижчим на кожні 10 нг/мл збільшення рівня 25(OH)D у сироватці крові.

Дозволено оплату через HSA/FSA

Будьте першими, хто дізнається про новини від Solius Labs

Підключитися

Запитайте штучний інтелект про Solius

Логотип Intertek
Логотип Intertek

Solius — це схвалена FDA безрецептурна (OTC) світлова UVB-панель, призначена для стимулювання вироблення вітаміну D у людей віком від 22 років. FDA регулює UVB-пристрої, призначені для використання людиною, і вимагає від них проходження регуляторної експертизи. Схвалення FDA означає, що безпека, ефективність і маркування пристрою були перевірені FDA перед тим, як його можна було продавати. UVB-пристрої, що продаються для використання людиною без схвалення FDA, не проходили перевірку на безпеку і не можуть розповсюджуватися на законних підставах. Дізнайтеся, чому схвалення FDA є важливим для світлотерапії UVB.

Клінічно доведено, що Solius стимулює вироблення вітаміну D. Посилання на користь сонячного світла, UVB-випромінювання та вітаміну D ґрунтуються на опублікованих рецензованих дослідженнях. Пристрій Solius не призначений для діагностики, лікування, одужання чи профілактики захворювань, за винятком показань до застосування, описаних у посібнику користувача для вашого регіону. Solius не надає конкретних медичних порад користувачам. Користувачам слід звернутися за порадою до кваліфікованого лікаря або медичного працівника. Цей веб-сайт не встановлює відносин між лікарем і пацієнтом. Для отримання детальної інформації про продукт, будь ласка, ознайомтеся з Посібником користувача перед використанням. 

Solius® є зареєстрованою торговою маркою Solius Labs, Inc.
100 Ravine Lane NE, Suite 310, Bainbridge Island, WA 98110

© 2026 Solius Labs, Inc.

Дозволено оплату через HSA/FSA

Будьте першими, хто дізнається про новини від Solius Labs

Підключитися

Запитайте штучний інтелект про Solius

Логотип Intertek
Логотип Intertek

Solius — це схвалена FDA безрецептурна (OTC) світлова UVB-панель, призначена для стимулювання вироблення вітаміну D у людей віком від 22 років. FDA регулює UVB-пристрої, призначені для використання людиною, і вимагає від них проходження регуляторної експертизи. Схвалення FDA означає, що безпека, ефективність і маркування пристрою були перевірені FDA перед тим, як його можна було продавати. UVB-пристрої, що продаються для використання людиною без схвалення FDA, не проходили перевірку на безпеку і не можуть розповсюджуватися на законних підставах. Дізнайтеся, чому схвалення FDA є важливим для світлотерапії UVB.

Клінічно доведено, що Solius стимулює вироблення вітаміну D. Посилання на користь сонячного світла, UVB-випромінювання та вітаміну D ґрунтуються на опублікованих рецензованих дослідженнях. Пристрій Solius не призначений для діагностики, лікування, одужання чи профілактики захворювань, за винятком показань до застосування, описаних у посібнику користувача для вашого регіону. Solius не надає конкретних медичних порад користувачам. Користувачам слід звернутися за порадою до кваліфікованого лікаря або медичного працівника. Цей веб-сайт не встановлює відносин між лікарем і пацієнтом. Для отримання детальної інформації про продукт, будь ласка, ознайомтеся з Посібником користувача перед використанням. 

Solius® є зареєстрованою торговою маркою Solius Labs, Inc.
100 Ravine Lane NE, Suite 310, Bainbridge Island, WA 98110

© 2026 Solius Labs, Inc.

Дозволено оплату через HSA/FSA

Будьте першими, хто дізнається про новини від Solius Labs

Підключитися

Запитайте штучний інтелект про Solius

Логотип Intertek
Логотип Intertek

Solius — це схвалена FDA безрецептурна (OTC) світлова UVB-панель, призначена для стимулювання вироблення вітаміну D у людей віком від 22 років. FDA регулює UVB-пристрої, призначені для використання людиною, і вимагає від них проходження регуляторної експертизи. Схвалення FDA означає, що безпека, ефективність і маркування пристрою були перевірені FDA перед тим, як його можна було продавати. UVB-пристрої, що продаються для використання людиною без схвалення FDA, не проходили перевірку на безпеку і не можуть розповсюджуватися на законних підставах. Дізнайтеся, чому схвалення FDA є важливим для світлотерапії UVB.

Клінічно доведено, що Solius стимулює вироблення вітаміну D. Посилання на користь сонячного світла, UVB-випромінювання та вітаміну D ґрунтуються на опублікованих рецензованих дослідженнях. Пристрій Solius не призначений для діагностики, лікування, одужання чи профілактики захворювань, за винятком показань до застосування, описаних у посібнику користувача для вашого регіону. Solius не надає конкретних медичних порад користувачам. Користувачам слід звернутися за порадою до кваліфікованого лікаря або медичного працівника. Цей веб-сайт не встановлює відносин між лікарем і пацієнтом. Для отримання детальної інформації про продукт, будь ласка, ознайомтеся з Посібником користувача перед використанням. 

Solius® є зареєстрованою торговою маркою Solius Labs, Inc.
100 Ravine Lane NE, Suite 310, Bainbridge Island, WA 98110

© 2026 Solius Labs, Inc.