Кістки

Високі дози вітаміну D для зменшення втрати кісткової маси у пацієнтів із раком передміхурової залози, які проходять андрогендеприваційну терапію: РКД 2-ї фази

Рак

Це дослідження за участю пацієнтів, які проходили лікування раку передміхурової залози, виявило, що у тих, хто щотижня додатково приймав 50 000 МО вітаміну D, спостерігалося значно менше зниження мінеральної щільності кісткової тканини порівняно з тими, хто отримував лише 600 МО вітаміну D щодня. Група, яка приймала високі дози вітаміну D, втратила 1,5% мінеральної щільності кісток у ділянці всього стегна проти 4,1% у групі низьких доз, а також 1,7% у шийці стегна проти 4,4% у групі низьких доз. Стратифікований аналіз показав, що у пацієнтів із початковим рівнем вітаміну D менше 27 нг/мл група високих доз втратила 2,3% мінеральної щільності кісток у ділянці всього стегна проти 7,1% у групі низьких доз.

Пов'язані дослідження

Кістки

Профілактика нехребцевих переломів за допомогою перорального прийому вітаміну D та залежність від дози

Архіви внутрішньої медицини

У цьому метааналізі 12 подвійних сліпих досліджень не було виявлено зниження частоти переломів при отриманні дози 400 МО/день або менше, тоді як вища отримана доза додаткового вітаміну D від 482 до 770 МО/день знижувала частоту позахребцевих переломів на 20%, а переломів шийки стегна — на 18%.

Кістки

Профілактика нехребцевих переломів за допомогою перорального прийому вітаміну D та залежність від дози

Архіви внутрішньої медицини

У цьому метааналізі 12 подвійних сліпих досліджень не було виявлено зниження частоти переломів при отриманні дози 400 МО/день або менше, тоді як вища отримана доза додаткового вітаміну D від 482 до 770 МО/день знижувала частоту позахребцевих переломів на 20%, а переломів шийки стегна — на 18%.

Кістки

Вплив широти на ризик та сезонні коливання переломів стегна у Швеції

Часопис досліджень кісток та мінералів

Це дослідження виявило, що частота переломів шийки стегна у Швеції зростала на 3,0% на кожен градус збільшення широти для чоловіків та на 1,9% для жінок. Спостерігалися помітні сезонні коливання частоти переломів шийки стегна з найвищим ризиком у лютому, який улітку був нижчим на 37,5% у чоловіків та на 23,5% у жінок. Виявлений зв'язок із широтою та порою року узгоджується з роллю вітаміну D у виникненні переломів шийки стегна.

Кістки

Вплив широти на ризик та сезонні коливання переломів стегна у Швеції

Часопис досліджень кісток та мінералів

Це дослідження виявило, що частота переломів шийки стегна у Швеції зростала на 3,0% на кожен градус збільшення широти для чоловіків та на 1,9% для жінок. Спостерігалися помітні сезонні коливання частоти переломів шийки стегна з найвищим ризиком у лютому, який улітку був нижчим на 37,5% у чоловіків та на 23,5% у жінок. Виявлений зв'язок із широтою та порою року узгоджується з роллю вітаміну D у виникненні переломів шийки стегна.

Кістки

Рівні 25-гідроксивітаміну D у сироватці крові та ризик перелому стегна: метааналіз проспективних когортних досліджень

Oncotarget

У цьому дослідженні відносний ризик низького рівня 25(OH)D демонструє статистично значуще зростання ризику перелому шийки стегна на 58%. Метааналіз підгруп за різними статями, віком, географічним положенням, типами досліджень та тривалістю спостереження підтвердив, що низький рівень 25(OH)D у сироватці крові значно підвищує ризик перелому шийки стегна, особливо коли він становить менше 24 нг/мл.

Кістки

Рівні 25-гідроксивітаміну D у сироватці крові та ризик перелому стегна: метааналіз проспективних когортних досліджень

Oncotarget

У цьому дослідженні відносний ризик низького рівня 25(OH)D демонструє статистично значуще зростання ризику перелому шийки стегна на 58%. Метааналіз підгруп за різними статями, віком, географічним положенням, типами досліджень та тривалістю спостереження підтвердив, що низький рівень 25(OH)D у сироватці крові значно підвищує ризик перелому шийки стегна, особливо коли він становить менше 24 нг/мл.

Дозволено оплату через HSA/FSA

Будьте першими, хто дізнається про новини від Solius Labs

Підключитися

Запитайте штучний інтелект про Solius

Логотип Intertek
Логотип Intertek

Solius — це схвалена FDA безрецептурна (OTC) світлова UVB-панель, призначена для стимулювання вироблення вітаміну D у людей віком від 22 років. FDA регулює UVB-пристрої, призначені для використання людиною, і вимагає від них проходження регуляторної експертизи. Схвалення FDA означає, що безпека, ефективність і маркування пристрою були перевірені FDA перед тим, як його можна було продавати. UVB-пристрої, що продаються для використання людиною без схвалення FDA, не проходили перевірку на безпеку і не можуть розповсюджуватися на законних підставах. Дізнайтеся, чому схвалення FDA є важливим для світлотерапії UVB.

Клінічно доведено, що Solius стимулює вироблення вітаміну D. Посилання на користь сонячного світла, UVB-випромінювання та вітаміну D ґрунтуються на опублікованих рецензованих дослідженнях. Пристрій Solius не призначений для діагностики, лікування, одужання чи профілактики захворювань, за винятком показань до застосування, описаних у посібнику користувача для вашого регіону. Solius не надає конкретних медичних порад користувачам. Користувачам слід звернутися за порадою до кваліфікованого лікаря або медичного працівника. Цей веб-сайт не встановлює відносин між лікарем і пацієнтом. Для отримання детальної інформації про продукт, будь ласка, ознайомтеся з Посібником користувача перед використанням. 

Solius® є зареєстрованою торговою маркою Solius Labs, Inc.
100 Ravine Lane NE, Suite 310, Bainbridge Island, WA 98110

© 2026 Solius Labs, Inc.

Дозволено оплату через HSA/FSA

Будьте першими, хто дізнається про новини від Solius Labs

Підключитися

Запитайте штучний інтелект про Solius

Логотип Intertek
Логотип Intertek

Solius — це схвалена FDA безрецептурна (OTC) світлова UVB-панель, призначена для стимулювання вироблення вітаміну D у людей віком від 22 років. FDA регулює UVB-пристрої, призначені для використання людиною, і вимагає від них проходження регуляторної експертизи. Схвалення FDA означає, що безпека, ефективність і маркування пристрою були перевірені FDA перед тим, як його можна було продавати. UVB-пристрої, що продаються для використання людиною без схвалення FDA, не проходили перевірку на безпеку і не можуть розповсюджуватися на законних підставах. Дізнайтеся, чому схвалення FDA є важливим для світлотерапії UVB.

Клінічно доведено, що Solius стимулює вироблення вітаміну D. Посилання на користь сонячного світла, UVB-випромінювання та вітаміну D ґрунтуються на опублікованих рецензованих дослідженнях. Пристрій Solius не призначений для діагностики, лікування, одужання чи профілактики захворювань, за винятком показань до застосування, описаних у посібнику користувача для вашого регіону. Solius не надає конкретних медичних порад користувачам. Користувачам слід звернутися за порадою до кваліфікованого лікаря або медичного працівника. Цей веб-сайт не встановлює відносин між лікарем і пацієнтом. Для отримання детальної інформації про продукт, будь ласка, ознайомтеся з Посібником користувача перед використанням. 

Solius® є зареєстрованою торговою маркою Solius Labs, Inc.
100 Ravine Lane NE, Suite 310, Bainbridge Island, WA 98110

© 2026 Solius Labs, Inc.

Дозволено оплату через HSA/FSA

Будьте першими, хто дізнається про новини від Solius Labs

Підключитися

Запитайте штучний інтелект про Solius

Логотип Intertek
Логотип Intertek

Solius — це схвалена FDA безрецептурна (OTC) світлова UVB-панель, призначена для стимулювання вироблення вітаміну D у людей віком від 22 років. FDA регулює UVB-пристрої, призначені для використання людиною, і вимагає від них проходження регуляторної експертизи. Схвалення FDA означає, що безпека, ефективність і маркування пристрою були перевірені FDA перед тим, як його можна було продавати. UVB-пристрої, що продаються для використання людиною без схвалення FDA, не проходили перевірку на безпеку і не можуть розповсюджуватися на законних підставах. Дізнайтеся, чому схвалення FDA є важливим для світлотерапії UVB.

Клінічно доведено, що Solius стимулює вироблення вітаміну D. Посилання на користь сонячного світла, UVB-випромінювання та вітаміну D ґрунтуються на опублікованих рецензованих дослідженнях. Пристрій Solius не призначений для діагностики, лікування, одужання чи профілактики захворювань, за винятком показань до застосування, описаних у посібнику користувача для вашого регіону. Solius не надає конкретних медичних порад користувачам. Користувачам слід звернутися за порадою до кваліфікованого лікаря або медичного працівника. Цей веб-сайт не встановлює відносин між лікарем і пацієнтом. Для отримання детальної інформації про продукт, будь ласка, ознайомтеся з Посібником користувача перед використанням. 

Solius® є зареєстрованою торговою маркою Solius Labs, Inc.
100 Ravine Lane NE, Suite 310, Bainbridge Island, WA 98110

© 2026 Solius Labs, Inc.