Жіноче здоров’я

Асоціація між дефіцитом вітаміну D та первинним кесаревим розтином

The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism

Це дослідження виявило, що дефіцит вітаміну D пов'язаний із підвищеною ймовірністю первинного кесаревого розтину. Було помічено, що жінки з концентрацією в сироватці крові < 15 нг/мл мали на 50% більше шансів потребувати кесаревого розтину порівняно з вагінальними пологами, ніж жінки, які мали циркулюючу концентрацію 25(OH)D > 15 нг/мл. Користь у вигляді зниження ризику спостерігалася у жінок, які мали підвищення концентрації 25(OH)D у сироватці крові до 60 нг/мл, причому найвищий рівень 25(OH)D у сироватці крові відповідав найнижчій ймовірності проведення кесаревого розтину.

Пов'язані дослідження

Жіноче здоров’я

Дефіцит вітаміну D у здорових жінок у постменопаузі прогнозує підвищення частоти серцево-судинних подій: 16-річне когортне дослідження

Європейський журнал ендокринології

У цьому дослідженні за участю 2016 здорових жінок, які нещодавно увійшли в період постменопаузи, жінки з дефіцитом вітаміну D мали підвищений ризик несприятливих серцево-судинних наслідків, включаючи смерть, серцеву недостатність, інфаркт міокарда та інсульт. Жінки з низьким рівнем 25(OH)D також мали значно вищий ІМТ та рівень тригліцеридів, а також нижчий рівень ЛПВЩ та співвідношення об'єму стегон до талії.

Жіноче здоров’я

Дефіцит вітаміну D у здорових жінок у постменопаузі прогнозує підвищення частоти серцево-судинних подій: 16-річне когортне дослідження

Європейський журнал ендокринології

У цьому дослідженні за участю 2016 здорових жінок, які нещодавно увійшли в період постменопаузи, жінки з дефіцитом вітаміну D мали підвищений ризик несприятливих серцево-судинних наслідків, включаючи смерть, серцеву недостатність, інфаркт міокарда та інсульт. Жінки з низьким рівнем 25(OH)D також мали значно вищий ІМТ та рівень тригліцеридів, а також нижчий рівень ЛПВЩ та співвідношення об'єму стегон до талії.

Жіноче здоров’я

Концентрація 25(OH)D у матері >40 нг/мл пов'язана з на 60% нижчим ризиком передчасних пологів серед пацієнток загального акушерського профілю в міському медичному центрі

PLOS ONE

Це дослідження показало, що концентрація вітаміну D у матері понад 40 нг/мл була пов'язана зі значним зниженням ризику передчасних пологів у великій та різноманітній популяції жінок. Жінки, у яких сироваткова концентрація 25(OH)D була більшою або дорівнювала 40 нг/мл, мали на 62% нижчий ризик передчасних пологів.

Жіноче здоров’я

Концентрація 25(OH)D у матері >40 нг/мл пов'язана з на 60% нижчим ризиком передчасних пологів серед пацієнток загального акушерського профілю в міському медичному центрі

PLOS ONE

Це дослідження показало, що концентрація вітаміну D у матері понад 40 нг/мл була пов'язана зі значним зниженням ризику передчасних пологів у великій та різноманітній популяції жінок. Жінки, у яких сироваткова концентрація 25(OH)D була більшою або дорівнювала 40 нг/мл, мали на 62% нижчий ризик передчасних пологів.

Жіноче здоров’я

Концентрація 25-гідроксивітаміну D у сироватці крові та ризик переломів стегна: Ініціатива щодо здоров'я жінок

Annals of Internal Medicine

У цьому дослідженні, в якому аналізували дані Ініціативи з охорони здоров'я жінок (Women’s Health Initiative), зниження рівня вітаміну D на 10 нг/мл було пов'язано з підвищенням ризику перелому стегна на 33% у багатофакторних моделях. Жінки з найнижчим рівнем вітаміну D мали на 72% вищі шанси отримати перелом стегна порівняно з жінками з найвищим рівнем вітаміну D.

Жіноче здоров’я

Концентрація 25-гідроксивітаміну D у сироватці крові та ризик переломів стегна: Ініціатива щодо здоров'я жінок

Annals of Internal Medicine

У цьому дослідженні, в якому аналізували дані Ініціативи з охорони здоров'я жінок (Women’s Health Initiative), зниження рівня вітаміну D на 10 нг/мл було пов'язано з підвищенням ризику перелому стегна на 33% у багатофакторних моделях. Жінки з найнижчим рівнем вітаміну D мали на 72% вищі шанси отримати перелом стегна порівняно з жінками з найвищим рівнем вітаміну D.

Дозволено оплату через HSA/FSA

Будьте першими, хто дізнається про новини від Solius Labs

Підключитися

Запитайте штучний інтелект про Solius

Логотип Intertek
Логотип Intertek

Solius — це схвалена FDA безрецептурна (OTC) світлова UVB-панель, призначена для стимулювання вироблення вітаміну D у людей віком від 22 років. FDA регулює UVB-пристрої, призначені для використання людиною, і вимагає від них проходження регуляторної експертизи. Схвалення FDA означає, що безпека, ефективність і маркування пристрою були перевірені FDA перед тим, як його можна було продавати. UVB-пристрої, що продаються для використання людиною без схвалення FDA, не проходили перевірку на безпеку і не можуть розповсюджуватися на законних підставах. Дізнайтеся, чому схвалення FDA є важливим для світлотерапії UVB.

Клінічно доведено, що Solius стимулює вироблення вітаміну D. Посилання на користь сонячного світла, UVB-випромінювання та вітаміну D ґрунтуються на опублікованих рецензованих дослідженнях. Пристрій Solius не призначений для діагностики, лікування, одужання чи профілактики захворювань, за винятком показань до застосування, описаних у посібнику користувача для вашого регіону. Solius не надає конкретних медичних порад користувачам. Користувачам слід звернутися за порадою до кваліфікованого лікаря або медичного працівника. Цей веб-сайт не встановлює відносин між лікарем і пацієнтом. Для отримання детальної інформації про продукт, будь ласка, ознайомтеся з Посібником користувача перед використанням. 

Solius® є зареєстрованою торговою маркою Solius Labs, Inc.
100 Ravine Lane NE, Suite 310, Bainbridge Island, WA 98110

© 2026 Solius Labs, Inc.

Дозволено оплату через HSA/FSA

Будьте першими, хто дізнається про новини від Solius Labs

Підключитися

Запитайте штучний інтелект про Solius

Логотип Intertek
Логотип Intertek

Solius — це схвалена FDA безрецептурна (OTC) світлова UVB-панель, призначена для стимулювання вироблення вітаміну D у людей віком від 22 років. FDA регулює UVB-пристрої, призначені для використання людиною, і вимагає від них проходження регуляторної експертизи. Схвалення FDA означає, що безпека, ефективність і маркування пристрою були перевірені FDA перед тим, як його можна було продавати. UVB-пристрої, що продаються для використання людиною без схвалення FDA, не проходили перевірку на безпеку і не можуть розповсюджуватися на законних підставах. Дізнайтеся, чому схвалення FDA є важливим для світлотерапії UVB.

Клінічно доведено, що Solius стимулює вироблення вітаміну D. Посилання на користь сонячного світла, UVB-випромінювання та вітаміну D ґрунтуються на опублікованих рецензованих дослідженнях. Пристрій Solius не призначений для діагностики, лікування, одужання чи профілактики захворювань, за винятком показань до застосування, описаних у посібнику користувача для вашого регіону. Solius не надає конкретних медичних порад користувачам. Користувачам слід звернутися за порадою до кваліфікованого лікаря або медичного працівника. Цей веб-сайт не встановлює відносин між лікарем і пацієнтом. Для отримання детальної інформації про продукт, будь ласка, ознайомтеся з Посібником користувача перед використанням. 

Solius® є зареєстрованою торговою маркою Solius Labs, Inc.
100 Ravine Lane NE, Suite 310, Bainbridge Island, WA 98110

© 2026 Solius Labs, Inc.

Дозволено оплату через HSA/FSA

Будьте першими, хто дізнається про новини від Solius Labs

Підключитися

Запитайте штучний інтелект про Solius

Логотип Intertek
Логотип Intertek

Solius — це схвалена FDA безрецептурна (OTC) світлова UVB-панель, призначена для стимулювання вироблення вітаміну D у людей віком від 22 років. FDA регулює UVB-пристрої, призначені для використання людиною, і вимагає від них проходження регуляторної експертизи. Схвалення FDA означає, що безпека, ефективність і маркування пристрою були перевірені FDA перед тим, як його можна було продавати. UVB-пристрої, що продаються для використання людиною без схвалення FDA, не проходили перевірку на безпеку і не можуть розповсюджуватися на законних підставах. Дізнайтеся, чому схвалення FDA є важливим для світлотерапії UVB.

Клінічно доведено, що Solius стимулює вироблення вітаміну D. Посилання на користь сонячного світла, UVB-випромінювання та вітаміну D ґрунтуються на опублікованих рецензованих дослідженнях. Пристрій Solius не призначений для діагностики, лікування, одужання чи профілактики захворювань, за винятком показань до застосування, описаних у посібнику користувача для вашого регіону. Solius не надає конкретних медичних порад користувачам. Користувачам слід звернутися за порадою до кваліфікованого лікаря або медичного працівника. Цей веб-сайт не встановлює відносин між лікарем і пацієнтом. Для отримання детальної інформації про продукт, будь ласка, ознайомтеся з Посібником користувача перед використанням. 

Solius® є зареєстрованою торговою маркою Solius Labs, Inc.
100 Ravine Lane NE, Suite 310, Bainbridge Island, WA 98110

© 2026 Solius Labs, Inc.