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独自のFDAカテゴリーを取得した初のOTC（一般用）UVB治療器 →

Solius ユーザーマニュアル

Solius治療を開始する前に知っておくべきことのすべて。デバイスのソフトウェアとアプリのバージョンを確認するには、Soliusモバイルアプリを開き、[設定] > [Soliusデバイスについて] の順にタップします。

ユーザーマニュアル - 最新リリース

お使いのSoliusデバイスがソフトウェアバージョン1.0.0.43以降、かつiOSモバイルアプリv1.13 (12)またはAndroidモバイルアプリv1.6 (18)以降を実行している場合は、このマニュアルを使用してください。

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ユーザーマニュアル - 過去のリリース

Soliusデバイスのソフトウェアバージョンがv1.0.0.43以降で、iOSモバイルアプリがv1.13 (12)未満、またはAndroidモバイルアプリがv1.6 (18)未満の場合は、このマニュアルを使用してください。

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Soliusは、22歳以上の方のビタミンD産生を促進することを目的とした、FDA認可済みの一般用（OTC）UVBライトパネルです。FDAは人体への使用を目的としたUVB機器を規制しており、規制審査を受けることを義務付けています。FDA認可とは、販売前に機器の安全性、性能、およびラベル表示がFDAによって審査されたことを意味します。FDAの認可なしに人体への使用目的で販売されているUVB機器は、安全性の審査を受けておらず、合法的に販売することはできません。UVB光療法においてなぜFDA認可が重要なのか、詳細をご覧ください。

Soliusは、ビタミンDの産生を促進することが臨床的に証明されています。日光、UVB光、およびビタミンDの利点に関する言及は、発表され、査読を経た研究に基づいています。Solius機器は、該当する地域のユーザーマニュアルに記載されている使用目的を除き、病気の診断、治療、治癒、または予防を目的としたものではありません。Soliusはユーザーに特定の医学的アドバイスを提供するものではありません。ユーザーは、資格を持つ医師または医療提供者に相談してください。本ウェブサイトは医師と患者の関係を構築するものではありません。製品の詳しい情報については、ご使用前にユーザーマニュアルをご参照ください。 

Solius®はSolius Labs, Inc.の登録商標です。
100 Ravine Lane NE, Suite 310, Bainbridge Island, WA 98110

© 2026 Solius Labs, Inc.

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