骨

骨折予防のためのビタミンDとカルシウム

JAMA ネットワーク・オープン

ビタミンD(1日400〜800 IUの投与により、ビタミンD濃度の差の中央値が9.2 ng/mLを達成)とカルシウム(1日1000〜1200 mgの投与)の併用摂取に関する6件のランダム化比較試験(対象者49,282人、骨折5,449件、大腿骨近位部骨折730件)のメタ解析において、あらゆる骨折のリスクが6%減少し、大腿骨近位部骨折のリスクが16%減少したことが示されました。

関連研究

骨

経口ビタミンDによる非椎体骨折の予防と用量依存性

アーカイブズ・オブ・インターナル・メディシン

12件の二重盲検試験を対象としたこのメタ解析では、1日あたり400 IU以下の摂取量では骨折の減少は観察されなかったが、1日あたり482〜770 IUというより高用量のビタミンD補充の摂取により、非椎体骨折が20%、大腿骨近位部骨折が18%減少した。

骨

経口ビタミンDによる非椎体骨折の予防と用量依存性

アーカイブズ・オブ・インターナル・メディシン

12件の二重盲検試験を対象としたこのメタ解析では、1日あたり400 IU以下の摂取量では骨折の減少は観察されなかったが、1日あたり482〜770 IUというより高用量のビタミンD補充の摂取により、非椎体骨折が20%、大腿骨近位部骨折が18%減少した。

骨

スウェーデンにおける大腿骨近位部骨折のリスクおよび季節変動に対する緯度の影響

Journal of Bone and Mineral Research

この研究により、スウェーデンにおける大腿骨近位部骨折の発生率は、緯度が1度高くなるごとに男性で3.0%、女性で1.9%増加することが示されました。大腿骨近位部骨折には顕著な季節変動が見られ、リスクは2月に最も高く、夏季には男性で37.5%、女性で23.5%低下しました。緯度および季節との間に見られたこれらの関連性は、大腿骨近位部骨折の発生原因におけるビタミンDの役割と一致しています。

骨

スウェーデンにおける大腿骨近位部骨折のリスクおよび季節変動に対する緯度の影響

Journal of Bone and Mineral Research

この研究により、スウェーデンにおける大腿骨近位部骨折の発生率は、緯度が1度高くなるごとに男性で3.0%、女性で1.9%増加することが示されました。大腿骨近位部骨折には顕著な季節変動が見られ、リスクは2月に最も高く、夏季には男性で37.5%、女性で23.5%低下しました。緯度および季節との間に見られたこれらの関連性は、大腿骨近位部骨折の発生原因におけるビタミンDの役割と一致しています。

骨

血清25-ヒドロキシビタミンD値と大腿骨近位部骨折リスク:前向きコホート研究のメタ解析

Oncotarget

本研究では、低25(OH)D値の相対リスクにより、股関節骨折のリスクが統計学的に有意に58%増加することが示されました。異なる性別、年齢、地域、研究タイプ、および追跡期間にわたるサブグループメタ解析により、血清25(OH)D値の低下が股関節骨折のリスクを有意に増加させることが確認され、特に24 ng/mL未満の場合にその傾向が顕著でした。

骨

血清25-ヒドロキシビタミンD値と大腿骨近位部骨折リスク:前向きコホート研究のメタ解析

Oncotarget

本研究では、低25(OH)D値の相対リスクにより、股関節骨折のリスクが統計学的に有意に58%増加することが示されました。異なる性別、年齢、地域、研究タイプ、および追跡期間にわたるサブグループメタ解析により、血清25(OH)D値の低下が股関節骨折のリスクを有意に増加させることが確認され、特に24 ng/mL未満の場合にその傾向が顕著でした。

HSA/FSA対象

Solius Labsからの最新情報をいち早く手に入れましょう

接続する

SoliusについてAIに尋ねる

インターテックのロゴ
インターテックのロゴ

Soliusは、22歳以上の方のビタミンD産生を促進することを目的とした、FDA認可済みの一般用(OTC)UVBライトパネルです。FDAは人体への使用を目的としたUVB機器を規制しており、規制審査を受けることを義務付けています。FDA認可とは、販売前に機器の安全性、性能、およびラベル表示がFDAによって審査されたことを意味します。FDAの認可なしに人体への使用目的で販売されているUVB機器は、安全性の審査を受けておらず、合法的に販売することはできません。UVB光療法においてなぜFDA認可が重要なのか、詳細をご覧ください。

Soliusは、ビタミンDの産生を促進することが臨床的に証明されています。日光、UVB光、およびビタミンDの利点に関する言及は、発表され、査読を経た研究に基づいています。Solius機器は、該当する地域のユーザーマニュアルに記載されている使用目的を除き、病気の診断、治療、治癒、または予防を目的としたものではありません。Soliusはユーザーに特定の医学的アドバイスを提供するものではありません。ユーザーは、資格を持つ医師または医療提供者に相談してください。本ウェブサイトは医師と患者の関係を構築するものではありません。製品の詳しい情報については、ご使用前にユーザーマニュアルをご参照ください。 

Solius®はSolius Labs, Inc.の登録商標です。
100 Ravine Lane NE, Suite 310, Bainbridge Island, WA 98110

© 2026 Solius Labs, Inc.

HSA/FSA対象

Solius Labsからの最新情報をいち早く手に入れましょう

接続する

SoliusについてAIに尋ねる

インターテックのロゴ
インターテックのロゴ

Soliusは、22歳以上の方のビタミンD産生を促進することを目的とした、FDA認可済みの一般用(OTC)UVBライトパネルです。FDAは人体への使用を目的としたUVB機器を規制しており、規制審査を受けることを義務付けています。FDA認可とは、販売前に機器の安全性、性能、およびラベル表示がFDAによって審査されたことを意味します。FDAの認可なしに人体への使用目的で販売されているUVB機器は、安全性の審査を受けておらず、合法的に販売することはできません。UVB光療法においてなぜFDA認可が重要なのか、詳細をご覧ください。

Soliusは、ビタミンDの産生を促進することが臨床的に証明されています。日光、UVB光、およびビタミンDの利点に関する言及は、発表され、査読を経た研究に基づいています。Solius機器は、該当する地域のユーザーマニュアルに記載されている使用目的を除き、病気の診断、治療、治癒、または予防を目的としたものではありません。Soliusはユーザーに特定の医学的アドバイスを提供するものではありません。ユーザーは、資格を持つ医師または医療提供者に相談してください。本ウェブサイトは医師と患者の関係を構築するものではありません。製品の詳しい情報については、ご使用前にユーザーマニュアルをご参照ください。 

Solius®はSolius Labs, Inc.の登録商標です。
100 Ravine Lane NE, Suite 310, Bainbridge Island, WA 98110

© 2026 Solius Labs, Inc.

HSA/FSA対象

Solius Labsからの最新情報をいち早く手に入れましょう

接続する

SoliusについてAIに尋ねる

インターテックのロゴ
インターテックのロゴ

Soliusは、22歳以上の方のビタミンD産生を促進することを目的とした、FDA認可済みの一般用(OTC)UVBライトパネルです。FDAは人体への使用を目的としたUVB機器を規制しており、規制審査を受けることを義務付けています。FDA認可とは、販売前に機器の安全性、性能、およびラベル表示がFDAによって審査されたことを意味します。FDAの認可なしに人体への使用目的で販売されているUVB機器は、安全性の審査を受けておらず、合法的に販売することはできません。UVB光療法においてなぜFDA認可が重要なのか、詳細をご覧ください。

Soliusは、ビタミンDの産生を促進することが臨床的に証明されています。日光、UVB光、およびビタミンDの利点に関する言及は、発表され、査読を経た研究に基づいています。Solius機器は、該当する地域のユーザーマニュアルに記載されている使用目的を除き、病気の診断、治療、治癒、または予防を目的としたものではありません。Soliusはユーザーに特定の医学的アドバイスを提供するものではありません。ユーザーは、資格を持つ医師または医療提供者に相談してください。本ウェブサイトは医師と患者の関係を構築するものではありません。製品の詳しい情報については、ご使用前にユーザーマニュアルをご参照ください。 

Solius®はSolius Labs, Inc.の登録商標です。
100 Ravine Lane NE, Suite 310, Bainbridge Island, WA 98110

© 2026 Solius Labs, Inc.