Supplémentation en vitamine D et démence incidente : effets du sexe, de l'APOE et de l'état cognitif de référence

Cette étude sur des souris a cherché à savoir si la thérapie par la lumière UVB de Solius pouvait influencer la santé intestinale, en comparant des souris présentant une carence ou un taux suffisant en vitamine D, soumises soit à une exposition unique, soit à six expositions répétées sur 14 jours. Les expositions répétées ont augmenté de manière significative les niveaux de vitamine D pour atteindre ceux des témoins ayant un régime alimentaire suffisant, sans blesser la peau. De plus, la thérapie répétée a considérablement modifié la composition du microbiote intestinal et du métabolome fécal, en particulier chez les souris carencées en vitamine D, enrichissant les bactéries liées à la santé métabolique et à la minceur tout en augmentant les composés bénéfiques tels que les acides gras à chaîne courte, les dérivés d'acides biliaires et les métabolites du tryptophane. L'analyse des voies de signalisation a également suggéré que l'exposition aux UVB inhibait le stress oxydatif et la signalisation liée aux tumeurs tout en activant des voies anti-inflammatoires. Les modifications du métabolome sérique étaient beaucoup plus faibles que les modifications fécales, ce qui suggère que les effets étaient concentrés dans l'intestin plutôt que de refléter de simples réponses systémiques. Dans l'ensemble, l'étude conclut que la thérapie UVB de Solius peut être utilisée en toute sécurité pour remodeler les profils microbiens et métaboliques de l'intestin de manière à favoriser la santé intestinale.

Les populations vivant sous des latitudes moins ensoleillées présentent des taux plus élevés de multiples maladies chroniques, ce qui est largement attribué à la réduction de la synthèse de la vitamine D par les UVB ainsi qu'à d'autres voies biologiques indépendantes de la vitamine D.

Cet essai clinique randomisé et contrôlé par placebo a démontré que le système SOLIUS augmentait efficacement les concentrations de 25(OH)D chez les personnes présentant une carence ou une insuffisance en vitamine D, offrant ainsi une solution sûre pour améliorer le statut en vitamine D. Le groupe traité a présenté une augmentation significative de ses concentrations sériques de 25(OH)D, avec une hausse moyenne de 10,2 ng/ml (p < 0,01), comparativement à une baisse de 2,3 ng/ml dans le groupe témoin.