Un estudio clínico prospectivo de seguridad, respaldado por la organización de investigación por contrato IQVIA, evaluó a 53 sujetos sanos con diversos tipos de piel y niveles basales de vitamina D durante 15 semanas utilizando SOLIUS PRO a diferentes dosis, frecuencias, intensidades y áreas de superficie. Se observó un aumento de 25(OH)D en el 79% de todos los sujetos, independientemente de su nivel inicial de vitamina D, y en el 89% de los sujetos con un nivel inicial de vitamina D deficiente o insuficiente. El grupo de una sesión semanal aplicado únicamente en el torso logró el mayor incremento (un promedio de 9,91 ng/mL). No se presentaron eventos adversos graves. Este estudio demostró que el uso regular de SOLIUS PRO, según lo indicado, estimula de manera confiable la producción endógena de vitamina D. Estos hallazgos validaron que SOLIUS puede elevar de forma segura y eficaz los niveles de vitamina D en suero mediante dosis de UVB de corta duración y sub-eritematosas.
Investigación destacada
Estudio de validación clínica prospectivo de IQVIA Solius
IQVIA
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